leftforwork.com

, Dżakarta - W normalnych warunkach mężczyźni rodzą się z układem chromosomu XY, podczas gdy kobiety mają XX. Jednak zdarzają się sytuacje, w których występuje zaburzenie ułożenia tych chromosomów, co powoduje, że u mężczyzn skład chromosomów X przekracza normalny limit. Co się stanie, tak, jeśli pojawią się takie warunki?

Z medycznego punktu widzenia stan posiadania dodatkowego chromosomu X u mężczyzn jest znany jako zespół Klinefeltera. Zespół ten nie jest chorobą dziedziczoną genetycznie, ale raczej defektem chromosomalnym, który pojawia się losowo po zapłodnieniu. Jednak zespół ten może być wywołany czynnikami środowiskowymi i wiekiem matki, która ma ponad 35 lat w czasie ciąży.

Charakterystyka i objawy, które się pojawiają

Zespół Klinefeltera można właściwie rozpoznać wcześnie, na podstawie pojawiających się objawów. Jednak oznaki i objawy tego zespołu różnią się znacznie w zależności od osoby. Niektóre mają duży wpływ na wzrost i wygląd, a niektóre prawie nie mają fizycznych objawów. Zależy od nadmiaru składu chromosomu X.

W większości przypadków zespół Klinefeltera można zdiagnozować dopiero w okresie dojrzewania lub po osiągnięciu dorosłości. Następujące etapy objawów zespołu Klinefeltera według wieku:

1. Dziecko

W momencie narodzin dzieci z zespołem Klinefeltera nie wykazywały znaczących objawów. Jednak wraz z wiekiem zaczną wykazywać pewne objawy fizyczne, takie jak osłabienie mięśni, a także powolny rozwój motoryczny. Niemowlęta z zespołem Klinefeltera zwykle potrzebują więcej czasu, aby osiągnąć fazę siedzenia, raczkowania i chodzenia niż inni chłopcy.

2. Nastolatki

W okresie dojrzewania osoby z zespołem Klinefeltera będą miały wyższą postawę i dłuższe nogi niż inni nastoletni chłopcy. Jednak ich dojrzewanie zwykle następuje później, z fizycznymi zmianami, które różnią się nieco od przeciętnego nastoletniego chłopca.

W okresie dojrzewania chłopcy z zespołem Klinefeltera mają faktycznie szczupłe ciało, jądra są mniejsze i twardsze, a na ciele i twarzy nie rosną włosy. W niektórych przypadkach niski poziom testosteronu w organizmie osób z zespołem Klinefeltera spowoduje powiększenie tkanki piersi (ginekomastię) i bardziej kruche kości.

3. Dorosły

Z zewnątrz osoby z zespołem Klinefeltera w wieku dorosłym będą wyglądać jak normalni mężczyźni. Funkcje seksualne mężczyzn z tym zespołem są zwykle normalne, ale potencjalnie bezpłodne, więc po ślubie będą mieli trudności z posiadaniem dzieci. Jeśli terapia testosteronem nie jest wykonywana, mężczyźni z zespołem Klinefeltera są również narażeni na rozwój osteoporozy, ponieważ ich kości są kruche.

To małe wyjaśnienie na temat zespołu Klinefeltera u mężczyzn, który jest spowodowany dodatkowym chromosomem X. Jeśli potrzebujesz więcej informacji na temat tego zespołu lub innych problemów zdrowotnych, nie wahaj się przedyskutować tego z lekarzem we wniosku. , przez funkcję Skontaktuj się z lekarzem .

Rozmowy z wybranym specjalistą można również przeprowadzić za pośrednictwem Czat lub Połączenie głosowe/wideo . Uzyskaj również wygodę kupowania leków za pomocą aplikacji , zawsze i wszędzie, Twój lek zostanie dostarczony bezpośrednio do Twojego domu w ciągu 1 godziny. Dalej, pobieranie teraz w Apps Store lub Google Play Store!

Przeczytaj także:

• Syndrom Edwarda, dlaczego może się zdarzyć u niemowląt?
• Co to jest choroba trisomii?
• Chromosomy wpływają na podobieństwo dzieci do rodziców