leftforwork.com

, Dżakarta - Z prawie taką samą nazwą, neurofibromatoza typu 1 i 2 mają znaczące różnice. To jest różnica między neurofibromatozą typu 1 i 2, którą powinieneś znać.

Przeczytaj także: To jest różnica między nerwiakowłókniakowatością typu 1 a nerwiakowłókniakowatością typu 2

To jest różnica między neurofibromatozą typu 1 i 2

1. Nerwiakowłókniakowatość typu 1

Neurofibromatoza typu 1 jest również znana jako NF1. Ta choroba jest rodzajem guza na włóknach nerwowych. Zaburzenie to występuje w wyniku mutacji genów na chromosomie 17, które wpływają na wzrost i rozwój tkanki nerwowej. NF1 to choroba, która występuje częściej niż NF2.

2. Neurofibromatoza typu 2

Neurofibromatoza typu 2 jest również znana jako NF2. Ta choroba jest zaburzeniem genetycznym, które powoduje łagodne guzy wzdłuż nerwów. Nowotwory, które rosną, będą liczyć więcej niż jeden. NF2 zwykle rośnie na nerwie słuchowym, który jest odpowiedzialny za dostarczanie informacji do mózgu. Przypadki NF2 są stosunkowo rzadkie w porównaniu z NF1.

Przeczytaj także: Rozpoznaj nerwiakowłókniakowatość typu 1, guz, który rośnie w nerwach

Objawy, które wystąpią u osób z NF1 i NF2

1. Nerwiakowłókniakowatość typu 1

Objawy u osób z NF1 będą pojawiać się stopniowo i przez lata o różnym nasileniu. Większość osób z NF1 odczuje objawy, które wpływają na stan ich skóry, takie jak:

• Obecność brązowych plam na skórze, które przekraczają pięć kawałków. Te łatki mają zwykle średnicę większą niż 15 milimetrów. Te brązowe plamy są zwykle widoczne od dzieciństwa.
• Zaburzenia kości, które można zaobserwować z przerzedzeniem lub nieprawidłowym wzrostem kości nóg i ramion.
• Deformacje występujące w kręgosłupie. Deformacja to brak równowagi różnych grup mięśni spowodowany dysfunkcją nerwów.

2. Neurofibromatoza typu 2

W NF2 guzy zwykle powstają we włóknach nerwowych, które odgrywają rolę w równowadze i słuchu. Guzy te mogą również rosnąć w dowolnej części ciała, są łagodne i rosną powoli. Objawy, które się pojawią, zwykle obejmują:

• szum w uszach , który jest dźwiękiem dzwoniącym w uchu. Wtedy nastąpi powolny ubytek słuchu.
• Zawrót głowy , czyli bóle głowy spowodowane zaburzeniami układu przedsionkowego. Układ przedsionkowy odgrywa rolę w koordynacji, równowadze i kontroli ruchu ciała.
• Twarz, nogi i ręce są zdrętwiałe.
• Zaburzenia widzenia i jaskra. Jaskra jest drugą najczęstszą przyczyną ślepoty po zaćmie.
• Zmniejszona funkcja mięśni języka. Ten stan powoduje trudności w połykaniu lub niewyraźnej mowie.

Objawy doświadczane przez osoby z NF2 mogą być bardzo łagodne, ale stopniowo pojawiające się objawy mogą prowadzić do szeregu poważnych powikłań, takich jak zaburzenia serca, naczyń krwionośnych i zaburzenia uczenia się.

Przeczytaj także: Trzeba wiedzieć, czynniki ryzyka nowotworów rosnących w nerwiakowłókniakowatości typu 2

Przyczyny zaburzeń genetycznych w nerwiakowłókniakowatości typu 1 i 2

1. Nerwiakowłókniakowatość typu 1

Neurofibromatoza typu 1 jest spowodowana mutacjami w genie. Przyczyną NF1 jest zespół spowodowany delecją chromosomu 17, który tworzy białko neurofibrominę. Ta mutacja powoduje nieprawidłowy wzrost komórek nerwowych.

2. Neurofibromatoza typu 2

Neurofibromatoza typu 2 jest spowodowana mutacjami w genach, zwłaszcza w chromosomie 22. Gen ten ma funkcję kontrolowania produkcji białka zwanego merlinem. Merlin służy do tłumienia komórek, które rosną i dzielą się zbyt szybko w niekontrolowany sposób. To właśnie powoduje guzy w tkance.

Czy masz u siebie objawy NF1 i NF2? Lepiej porozmawiać bezpośrednio z lekarzem specjalistą we wniosku Poprzez Czat lub Połączenie głosowe/wideo. Co więcej, możesz także kupić potrzebne lekarstwo. Bez kłopotów Twoje zamówienie zostanie dostarczone do miejsca docelowego w ciągu godziny. Dalej, pobieranie aplikacja w Google Play lub App Store!