Uważaj, to są cechy achondroplazji u dzieci

, Dżakarta - Mamo, jeśli Twój maluch ma nogi w kształcie litery O, krótkie i szerokie stopy, nierówne zęby oraz krótkie ręce, nogi i palce, może mieć achondroplazję. Chodź, zidentyfikuj cechy achondroplazji u dzieci. Oto pełne wyjaśnienie!

Przeczytaj także: Poznanie potencjału achondroplazji u płodu w łonie matki

Co to jest achondroplazja?

Achondroplazja to zaburzenie wzrostu kości spowodowane rzadką mutacją genetyczną. Ta mutacja genu jest główną przyczyną nieproporcjonalny karłowatość . Ten stan występuje, gdy osoba doświadcza niskiego wzrostu i jest mała poniżej normy. Nieproporcjonalny karłowatość spowodowane brakiem hormonu wzrostu. Z tego powodu chrząstka nie jest w stanie nadać ciału normalnego kształtu.

Fizyczna charakterystyka achondroplazji

Od urodzenia dzieci, które cierpią z powodu achondroplazja Można go zidentyfikować na podstawie jego cech fizycznych, w tym:

  1. Kończyny w kształcie litery O.

  2. Stopy krótkie i szerokie.

  3. Zęby, które są źle ustawione i przyczepione.

  4. Krótkie ręce, nogi i palce.

  5. Między palcem środkowym a serdecznym jest przestrzeń.

  6. Większy rozmiar głowy, z wydatnym czołem.

  7. Deformacje kręgosłupa mogą mieć postać lordozy (wygięte do przodu) lub kifozy (wygięte do tyłu).

Niektóre inne problemy zdrowotne, których mogą doświadczać osoby cierpiące achondroplazja Należą do nich spowolnione ruchy motoryczne, otyłość, infekcje ucha spowodowane zwężeniem kanału słuchowego, wodogłowie, zwężenie kręgosłupa i bezdech senny.

Przeczytaj także: Okazuje się, że powoduje to achondroplazję przy urodzeniu

Przyczyny achondroplazji

Dzieci z achondroplazja mają niski wzrost, gdy dorosną, około 131 cm u chłopców i 124 cm u kobiet. Mutacje genów u osób z achondroplazja spowodowane przez dwie rzeczy. Pomiędzy nimi:

1. Mutacja genetyczna

Około 20 procent przyczyn achondroplazja jest mutacją genetyczną. Jeśli jedno z rodziców ma achondroplazja , odsetek dzieci z achondroplazja wynosi 50 proc. Jeśli oboje rodzice mają achondroplazja, możliwe ryzyko to 25% szans na normalność. 50 procent szans na posiadanie jednego wadliwego genu, powodujące achondroplazja.

2. Spontaniczne mutacje

Około 80 procent achondroplazja spowodowane mutacjami w genach, które nie są dziedziczone po rodzicach. Przyczyna tego przypadku nie jest jeszcze znana. Jednak 25-procentowe prawdopodobieństwo odziedziczenia dwóch wadliwych genów powoduje: achondroplazja fatalny.

Jak leczyć achondroplazję?

Właściwie nie ma specjalnego leczenia dla cierpiących achondroplazja . Ten stan można leczyć na różne sposoby, takie jak:

  1. Chirurgia w leczeniu rdzenia kręgowego u młodzieży.

  2. Zabiegi ortopedyczne wydłużające kości i poprawiające krzywe nogi.

  3. Umieszczenie bocznica aby usunąć płyn z wodogłowia.

  4. Opieka stomatologiczna zapobiegająca odrastaniu zębów w stosach.

  5. Kontroluj masę ciała, aby uniknąć otyłości.

  6. Leczenie hormonem wzrostu w celu zwiększenia tempa wzrostu kości u dzieci.

Zapobieganie achondroplazji

Środki ostrożności przeciwko achondroplazja jeszcze nieznany. Jeśli ktoś ma lub ma historię achondroplazja w rodzinie mogą porozmawiać z genetykiem, aby dowiedzieć się więcej o ryzyku wystąpienia achondroplazja w dziecku, które ma się narodzić.

Przeczytaj także: Mit czy fakt, achondroplazja musi być dziedziczona u dzieci

poszkodowany achondroplazja może również zapobiegać, unikając różnych niebezpiecznych czynności, które mogą uszkodzić kręgosłup, dzięki czemu może to być sposób na zapobieganie karłowatości w ciele.

O powyższe procedury leczenia możesz zapytać lekarza eksperta we wniosku , Poprzez Czat lub Połączenie głosowe/wideo. Mało tego, matki mogą również kupować potrzebne leki. Bez kłopotów Twoje zamówienie zostanie dostarczone do miejsca docelowego w ciągu godziny. Dalej, pobieranie aplikacja w Google Play lub App Store!


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found