2 proste testy, które można wykonać w celu wykrycia miastenii Gravis
, Dżakarta - Myasthenia gravis to przewlekła choroba autoimmunologiczna, która wpływa na siłę mięśni szkieletowych poprzez hamowanie komunikacji między nerwami a mięśniami. Zaburzenie jest zwykle zauważane po raz pierwszy, gdy powoduje osłabienie mięśni oka i objawy, takie jak opadające powieki lub podwójne widzenie. To zaburzenie jest również znane jako miastenia oka.
Po zaatakowaniu mięśni oka choroba może rozprzestrzenić się na mięśnie twarzy i szyi i powodować osłabienie, niewyraźną mowę, trudności w żuciu i połykaniu oraz trudności w oddychaniu. Występujące osłabienie mięśni może być różne u każdego chorego. Będzie się pogarszać, jeśli nie zostanie natychmiast leczony, a po odpoczynku będzie się poprawiać.
Proste ruchy ciała, takie jak utrzymywanie głowy w pozycji pionowej i otwartych oczu, są zazwyczaj wykonywane w celu utrzymania skoordynowanych skurczów. Te skurcze mięśni są inicjowane sygnałami wysyłanymi za pomocą nerwów chemicznych. Ta substancja chemiczna przemieszcza się od zakończenia nerwowego do włókna mięśniowego przez małe szczeliny w połączeniu nerwowo-mięśniowym i wiąże się z jednym z receptorów acetylocholiny na włóknie mięśniowym. To wiązanie aktywuje receptor i wyzwala skurcz mięśni.
U osoby z myasthenia gravis układ odpornościowy wytwarza autoprzeciwciała, które następnie atakują receptory acetylocholiny we własnym ciele i blokują je lub niszczą. Może to blokować odbiór sygnałów acetylocholiny i powodować szybkie osłabienie i zmęczenie mięśni.
Przeczytaj także: Każdy może dostać miastenii, unikaj czynników ryzyka
Objawy miastenii Gravis
Występująca miastenia może powodować osłabienie mięśni, które zwykle ustępuje z czasem i może się pogorszyć, jeśli nie zostanie wcześnie leczone. Zaburzenie często najpierw dotyczy oczu i twarzy, ale zwykle z czasem rozprzestrzenia się na inne części ciała.
Nasilenie występującej słabości może się różnić w zależności od osoby. Zwykle pogarsza się, gdy czujesz się zmęczony i poprawia się po odpoczynku. U niektórych osób objawy mogą mieć również wiele innych wyzwalaczy, takich jak stres, infekcje i niektóre leki.
Objawy, które mogą wystąpić to:
Masz osłabienie mięśni oczu, powiek i twarzy.
Trudność w wykonywaniu mimiki twarzy.
Trudności z żuciem.
Trudne do przełknięcia.
Oddech staje się krótki.
Trudno utrzymać głowę w górze.
Osłabienie występuje raczej w górnej części ciała niż w nogach.
Przeczytaj także: Kobiety powinny wystrzegać się miastenii Gravis
Prosty test wykrywania miastenii Gravis
Myasthenia gravis może być trudna do zdiagnozowania i może być konieczne wykonanie kilku testów. Najpierw lekarz zapyta o Twoją historię medyczną i objawy, które wystąpiły. Okulista mógł zauważyć problemy, takie jak podwójne widzenie lub opadające powieki. Następnie lekarz przeprowadzi badania, takie jak:
1. Badanie krwi
Głównym testem na myasthenia gravis jest badanie krwi w celu wyszukania rodzaju przeciwciała, które zatrzymuje sygnały przesyłane między nerwami a mięśniami. Przeciwciała, które są zbyt wysokie, zwykle wskazują, że masz miastenię. Jednak nie każdy z tym schorzeniem będzie miał wysoki poziom przeciwciał, zwłaszcza jeśli wpływa on tylko na mięśnie oka. Badanie krwi można powtórzyć w późniejszym terminie, jeśli wyniki są prawidłowe, ale objawy utrzymują się lub nasilają.
2. Test nerwowy
Jeśli wyniki badań krwi są prawidłowe, ale lekarz nadal uważa, że masz miastenię, może zalecić wykonanie badań elektrycznych nerwów i mięśni. Testy te, znane jako elektromiografia , wiąże się z użyciem bardzo małej igły w mięśniu, aby zmierzyć aktywność elektryczną w mięśniu.
Te igły są zwykle umieszczane wokół oczu, na czole lub być może w ramionach. Nagrania elektryczne mogą wykazać, czy sygnały wysyłane z nerwów do mięśni są przerywane, co może być oznaką miastenii.
Przeczytaj także: Pokarmy, które osoby z miastenią Gravis powinny spożywać
To prosty test wykonany w celu wykrycia miastenii. Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące zaburzenia, lekarz z gotowy do pomocy. Sposób jest z pobieranie podanie w smartfon ty!