leftforwork.com

, Dżakarta - Neurofibromatoza typu 2 to choroba lub zaburzenie genetyczne, które powoduje wzrost guzów w różnych tkankach nerwowych. Guzy te mogą rosnąć w mózgu, rdzeniu kręgowym lub tkance nerwowej w rękach i nogach.

Najczęstszym typem nowotworu wywodzącego się z nerwiakowłókniakowatości typu 2 jest nerwiak słuchowy. W porównaniu z typem 1, nerwiakowłókniakowatość typu 2 jest mniej powszechna. Mimo to ten stan może przydarzyć się każdemu, w każdym wieku.

Guzy powstające w wyniku neurofibromatozy typu 2 są zwykle łagodne i wolno rosnące. Oprócz nerwiaka słuchowego inne rodzaje guzów, które mogą rosnąć w wyniku tej choroby, to:

• Glejak, który jest guzem powstającym w komórkach zwanych komórkami glejowymi w mózgu lub rdzeniu kręgowym.

• Oponiaki.

• Schwannoma, czyli guz, który pojawia się w komórkach pokrywających komórki nerwowe.

• Młodzieńcza zaćma korowa , czyli rodzaj zaćmy, która pojawia się w dzieciństwie.

Przeczytaj także: Poznaj różnicę między nowotworami łagodnymi a nowotworami złośliwymi

Wzrostowi guza zwykle towarzyszy kilka objawów, takich jak:

• Szum w uszach (dzwonienie w uszach).

• Zaburzenia równowagi.

• Zaburzenia słuchu.

• Zaburzenia widzenia i jaskra.

• Drętwienie twarzy, rąk i nóg.

• Napady padaczkowe.

• Zawrót głowy.

• Zmniejszona funkcja mięśni języka. Objawy te mogą powodować trudności w połykaniu lub niewyraźną mowę.

• Twarz boli.

• Guzki pod skórą.

• Neuropatia obwodowa.

• Upośledzenie pamięci.

• Ból pleców.

Genetyka jest najsilniejszym czynnikiem ryzyka

Neurofibromatoza typu 2 powstaje w wyniku zmian (mutacji) w genie zwanym NF2. Mutacja spowodowała, że ​​gen nie wytwarzał białka zwanego białkiem merlin lub wytwarzał, ale był niedoskonały. Z powodu błędów w produkcji białka merlin komórki nerwowe rosną w niekontrolowany sposób i stają się guzami.

Przeczytaj także: Oto 3 często ignorowane czynniki ryzyka guzów mózgu

Czynniki dziedziczne są głównymi czynnikami, które mają wpływ na ryzyko tego stanu. Dzieci, których ojciec lub matka chorowali na nerwiakowłókniakowatość typu 2, miały 50-procentowe ryzyko zachorowania na tę chorobę.

Ponadto mutacje genów mogą również pojawiać się losowo bez znanej przyczyny, przed zapłodnieniem między plemnikiem a komórką jajową lub po uformowaniu się płodu. Ten stan nazywa się mozaiką NF2. Dzieci z mozaiką NF2 mają łagodniejsze objawy.

Możliwe leczenie medyczne

W rzeczywistości neurofibromatoza typu 2 jest chorobą nieuleczalną. Celem leczenia medycznego zastosowanego w tej chorobie jest zmniejszenie objawów spowodowanych przez rosnący guz.

Przeczytaj także: Dla osób z nowotworami te 5 produktów spożywczych jest tematem tabu

Niektóre z powszechnie zalecanych etapów leczenia to:

• Chirurgia w celu usunięcia guzów lub leczenia zaćmy.

• Radioterapia w celu usunięcia guzów.

• Korzystanie z aparatów słuchowych.

• Leki przeciwbólowe z powodu neuropatii obwodowej.

• Terapia przekwalifikowująca szum w uszach (TRT), który pomoże pozbyć się szumów usznych.

To małe wyjaśnienie dotyczące neurofibromatozy typu 2. Jeśli potrzebujesz więcej informacji na temat tego lub innych problemów zdrowotnych, nie wahaj się przedyskutować tego z lekarzem we wniosku. , przez funkcję Skontaktuj się z lekarzem , tak. To proste, dyskusję z wybranym specjalistą można przeprowadzić przez Czat lub Połączenie głosowe/wideo . Uzyskaj również wygodę kupowania leków za pomocą aplikacji , zawsze i wszędzie, Twój lek zostanie dostarczony bezpośrednio do Twojego domu w ciągu godziny. Dalej, pobieranie teraz w Apps Store lub Google Play Store!