Sinovac Corona Szczepionka Najnowsza aktualizacja, skuteczność i badania kliniczne
Dżakarta – Wchodząc pod koniec listopada, pojawia się wiele dobrych wiadomości od różnych twórców kandydatów na szczepionki koronowe na całym świecie. Nazwijmy to szczepionkami firm Pfizer, Moderna i Sputnik V, które zapewniają ponad 90-procentową skuteczność. A jak wygląda szczepionka koronowa Sinovac, której badania kliniczne są obecnie w toku w Bandung?
Indonezja prowadzi badania kliniczne szczepionki koronowej wyprodukowanej przez Sinovac Biotech z Chin we współpracy z PT. Bio Farma, która obecnie wchodzi w trzecią fazę. Jak wyglądają aktualizacje postępów? Sprawdź następującą recenzję!
Przeczytaj także: Przyczyna pandemii niekoniecznie się skończyła, mimo że znaleziono szczepionkę Corona
Nie można potwierdzić skuteczności, trwają badania kliniczne
Jeśli chodzi o skuteczność, Zespół Badawczy Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Padjadjaran w Bandung, który prowadzi badania kliniczne, nie może niczego twierdzić. Dzieje się tak, ponieważ badanie kliniczne szczepionki koronowej Sinovac jest wciąż w trzeciej fazie i nadal obserwuje się różne reakcje i skutki uboczne.
Na podstawie zgłoszonych danych Kompas (20/11), łącznie 1620 ochotników otrzymało pierwszy zastrzyk, a 1603 ochotników otrzymało drugi zastrzyk. Drugie wstrzyknięcie wykonuje się w odstępie 14 dni od pierwszego wstrzyknięcia.
prof. Dr. Hindra Irawan Satari, przewodnicząca Krajowego Komitetu ds. Badań Zdarzeń Niepożądanych po Szczepieniu (KIPI), powiedziała, że dotychczasowe postępy w trzeciej fazie badań klinicznych szczepionki koronowej Sinovac są dobre. Zostało to przekazane na konferencji prasowej związanej z rozwojem badań klinicznych szczepionki koronowej, która odbyła się w ostatni czwartek (19/11).
Hindra powiedziała również, że z 1600 ochotników, którzy zostali zaszczepieni, żaden nie doświadczył poważnych skutków ubocznych. Jednak Hindra powiedziała, że próby kliniczne szczepionki koronowej nie zostały ukończone i wciąż jest wiele rzeczy, które należy zbadać.
Przeczytaj także: Słabe próby szczepionki Corona u osób starszych, jaki jest powód?
Monitorowanie skutków ubocznych prowadzone przez BPOM
Jeśli chodzi o skutki uboczne, szefowa Agencji Nadzoru ds. Żywności i Leków (BPOM) Penny K. Lukito powiedziała, że monitoring będzie kontynuowany miesiąc po wstrzyknięciu drugiej dawki szczepionki. Do czasu napisania tego artykułu, na podstawie wstępnego monitoringu związanego z wynikami analizy, próbkami krwi i innymi, monitorowano go jako bezpieczny.
Mimo to Penny podkreśliła, że BPOM będzie nadal monitorować powiązane skutki uboczne, które mogą się pojawić przez następne 3-6 miesięcy. Ma to na celu zapewnienie, że kandydat na szczepionkę koronową jest bezpieczny do stosowania przez całą społeczność po jej wydaniu.
Ponadto BPOM nadal czeka na dane dotyczące skuteczności i inne dane, aby móc natychmiast udzielać zezwoleń na użycie w sytuacjach awaryjnych lub awaryjne użycie zezwolenia (EUA). Penny podkreśliła również, że dane dotyczące jakości szczepionki koronowej oparte na wynikach inspekcji zostały potwierdzone jako dobre.
Przeczytaj także: Walcząc o wyprodukowanie szczepionki przeciw COVID-19, oto kandydaci
Widać to po aspekcie jakości szczepionki. Wyniki uzyskano z inspekcji BPOM wspólnie z Bio Farma wraz z Indonezyjską Radą Ulema (MUI), aby jednocześnie zobaczyć aspekt halal. Według niego, produkty szczepionkowe spełniły aspekty dobrej metody produkcji leków w Chinach.
Czekając na dalsze informacje o rozwoju szczepionki koronowej, nie zapomnij zawsze przestrzegać protokołu zdrowotnego zapobiegania COVID-19, dobrze? Jeśli nie czujesz się dobrze, pospiesz się pobieranie podanie porozmawiać z lekarzem.
Referencja:
Druga. Dostęp w 2020 r. BPOM ujawnia wstępne monitorowanie testu szczepionki Sinovac w Bandung, oto wyniki.
CNBC Indonezja. Dostęp w 2020 r. Szef BPOM wyjaśnia aktualizację testu szczepionki Sinovac w Bandung.
Kompas. Dostęp w 2020 r. Badanie kliniczne szczepionki Sinovac Covid-19 w Bandung, jak postępuje?