leftforwork.com

, Dżakarta – Posiadanie ciemnej skóry sprawia, że ​​większość ludzi, zwłaszcza kobiet, nie czuje się pewnie. Jeśli skóra ciemnieje z powodu częstego przebywania na słońcu, jest to normalne i można je łatwo przezwyciężyć. Ale co, jeśli skóra ciemnieje z powodu nieprawidłowości?

Alkaptonuria jest rzadką chorobą, która może powodować stopniowe ciemnienie części ciała chorego. Nie tylko zmniejszając wygląd, alkaptonuria może również powodować szereg problemów zdrowotnych. Dlatego musisz wiedzieć, jak radzić sobie z ciemną skórą z powodu alkaptonurii.

Co to jest alkaptonuria?

Alkaptonuria jest rzadkim zaburzeniem, w którym dana osoba doświadcza nagromadzenia kwasu homogentyzynowego ( kwas homogentyzynowy ) w jego ciele. W wyniku nagromadzenia tych substancji niektóre elementy ciała chorego, takie jak paznokcie, uszy, a nawet chrząstki, ścięgna, kości i mocz, stają się ciemne lub czarne. To oczywiście będzie miało wpływ na zdrowie chorego.

Niestety, objawy alkaptonurii są często początkowo pomijane i stają się widoczne dopiero po osiągnięciu przez chorego późnych 20 lub wczesnych 30 lat. Objawy alkaptonurii często pojawiają się zbyt późno, ponieważ akumulacja kwasu homogentyzynowego zachodzi powoli.

Osoby z alkaptonurią mogą właściwie żyć normalnie, ale są również narażone na różne problemy zdrowotne, takie jak bóle stawów lub problemy z sercem.

Przeczytaj także: Jak leczyć i zapobiegać przebarwieniom skóry

Przyczyny alkaptonurii

Normalnie organizm rozkłada dwa związki tworzące białka, a mianowicie tyrozynę i fenyloalaninę, poprzez szereg reakcji chemicznych. Ale w przypadku alkaptonurii organizm nie może wytwarzać enzymów oksydaza homogentyzatu w wystarczającej ilości. Enzym ten jest potrzebny do rozbicia produktu metabolizmu tyrozyny w postaci kwasu homogentyzynowego. W rezultacie kwas homogentyzynowy będzie się gromadził, a następnie staje się czarnym pigmentem w organizmie, a reszta jest wydalana z moczem.

Przyczyna organizmu nie jest w stanie wytwarzać enzymów oksydaza homogentyzatu wystarczy, ponieważ w genie występuje mutacja, która wytwarza enzym, który jest przekazywany przez rodziców. Jednak zaburzenie to jest dziedziczone w sposób autosomalny recesywny, co oznacza, że ​​mutacja genu musi być dziedziczona od obojga rodziców, zanim będzie mogła wywołać to zaburzenie. To nie może być tylko jeden z nich.

Objawy alkaptonurii

Objawy alkaptonurii mogą pojawiać się od niemowlęctwa, ale zwykle są mniej oczywiste. W okresie niemowlęcym początkowe objawy są naznaczone obecnością czarnych plam na pieluszce dziecka. Z wiekiem objawy tego rzadkiego schorzenia staną się bardziej widoczne, zwłaszcza w oczach, uszach, paznokciach lub skórze oraz innych narządach ciała. Objawy alkaptonurii obejmują:

• Objawy ze strony oka, w postaci brązowych lub szarych plam na białkach oczu.

• Objawy w uchu, a mianowicie chrząstka ucha zmienia kolor na niebiesko-czarny ( ochronoza ), a woskowina staje się czarna lub czerwonawo-brązowa.

• Zmieniają się również objawy na paznokciach i skórze, w postaci zmian w kolorze potu, sinizny paznokci oraz w kolorze skóry czoła, policzków, pach i okolic narządów płciowych.

• Wczesne objawy zapalenie kości i stawów , mianowicie stawy i kręgosłup, ramiona, biodra lub kolana są obolałe lub sztywne. Objawy te pojawiają się zwykle po raz pierwszy w wieku 20 lub 30 lat.

• Inne objawy to trudności w oddychaniu, choroba zastawek serca, sztywność i osłabienie naczyń krwionośnych oraz tworzenie się kamieni nerkowych, prostaty lub pęcherza moczowego.

Przeczytaj także: Warunki zdrowotne widoczne na paznokciach

Leczenie alkaptonurii

Niestety do tej pory nie ma skutecznego leczenia alkaptonurii. Jest jednak kilka rzeczy, które możesz zrobić, aby zmniejszyć objawy. Jednym z nich jest poddanie się diecie niskobiałkowej w celu obniżenia poziomu tyrozyny i fenyloalaniny w organizmie. Ponadto lekarze doradzą również pacjentom przyjmowanie witaminy C w celu spowolnienia gromadzenia się kwasu homogentyzynowego w kościach i chrząstkach. Nazwa leku nityzon Jest również przydatny do obniżania poziomu kwasu homogentyzynowego w organizmie.

Jeśli jednak alkaptonuria spowodowała uszkodzenie stawów lub innych narządów, lekarz zaleci operację. Rodzaj operacji, która jest zwykle wykonywana na stawie, to operacja wymiany stawu biodrowego lub kolanowego. Tymczasem, aby przezwyciężyć stwardnienie zastawek serca, można wykonać operację wymiany zastawki serca.

Przeczytaj także: Oto jak rozjaśnić ciemne łokcie i kolana

Tak więc ciemnej skóry z powodu alkaptonurii nie da się przezwyciężyć. Możesz jednak złagodzić lub zmniejszyć objawy, przyjmując leki. Aby kupić potrzebne lekarstwo, skorzystaj z aplikacji właśnie. Nie musisz wychodzić z domu, po prostu zamów przez aplikację, a lek zostanie dostarczony w ciągu godziny. Dalej, pobieranie już teraz w Appa Store i Google Play.