Poznajemy Ehlersa Danlosa, rzadki zespół piosenkarki Sii
, Dżakarta - Ostatnio piosenkarka Sia ujawniła, że ma rzadki zespół, który sprawia, że odczuwa przewlekły ból. Wiadomo, że syndrom doświadczany przez australijską piosenkarkę nosi nazwę Ehlers-Danlos Zespół (EDS).
Zespół Ehlersa-Danlosa (EDS) to dziedziczne zaburzenie, które atakuje tkankę łączną, zwłaszcza skórę, stawy i ściany naczyń krwionośnych. Tkanka łączna to złożona mieszanina białek i innych substancji, które nadają siłę i elastyczność podstawowym strukturom w twoim ciele.
Osoby z EDS na ogół mają stawy, które są zbyt elastyczne i delikatne. Jest to problem, jeśli masz ranę, która wymaga szwów, ponieważ skóra często nie jest wystarczająco mocna, aby ją utrzymać. Stany syndromowe, które są cięższe niż EDS, to typ naczyniowy, który powoduje pękanie ścian naczyń krwionośnych, jelit lub macicy. EDS typu naczyniowego może powodować poważne komplikacje w ciąży, jeśli planujesz zajść w ciążę, powinieneś najpierw omówić to ze specjalistą za pośrednictwem aplikacji. dotyczące jego obsługi.
Przeczytaj także: Poznaj fenyloketonurię, rzadkie wrodzone zaburzenie genetyczne
Zaburzenia EDS występują z typowymi oznakami i objawami, w tym:
1. Zbyt elastyczne stawy
Ponieważ tkanka łączna, która utrzymuje stawy razem, jest luźniejsza, stawy, możesz poruszać się znacznie poza normalny zakres ruchu. Tak więc ból stawów i zwichnięcie są powszechne.
2. Rozciągliwa skóra
Słaba tkanka łączna pozwala skórze rozciągać się bardziej niż zwykle. Możesz być w stanie ściągnąć szczyptę skóry, ale wraca ona na swoje miejsce w momencie, gdy puszczasz. Ponadto Twoja skóra może być bardzo miękka i elastyczna.
3. Delikatna skóra
Uszkodzona skóra często nie goi się prawidłowo. Na przykład szwy używane do zamykania rany zwykle rozrywają się i pozostawiają otwartą bliznę. Te blizny mogą wyglądać na cienkie i pomarszczone.
Nasilenie objawów może się różnić w zależności od osoby. Niektóre osoby z zespołem Ehlersa-Danlosa mają zbyt elastyczne stawy, ale objawy skórne są rzadkie.
Możliwe zabiegi
W rzeczywistości nie ma lekarstwa na zespół Ehlersa-Danlosa, po prostu istnieje kilka metod leczenia, które pomagają radzić sobie z objawami i zapobiegać powikłaniom, a mianowicie:
- Leki
Jeśli pójdziesz do lekarza, prawdopodobnie otrzymasz receptę na leki, które pomogą kontrolować:
- Ból. Dostępne bez recepty leki przeciwbólowe, takie jak acetaminofen (Tylenol), ibuprofen (Advil, Motrin IB) i diklofenak sodowy. Leki te są podstawą leczenia, podczas gdy silniejsze leki są przepisywane tylko na ostre zaburzenie.
- Ciśnienie krwi
Ponieważ naczynia krwionośne są bardziej kruche u rasy Ehlers-Danlos, lekarz może zmniejszyć ciśnienie w naczyniach, utrzymując niskie ciśnienie krwi.
- Fizykoterapia
Stawy z większą ilością tkanki łącznej są bardziej podatne na przemieszczenia. Ćwiczenia wzmacniające mięśnie i stabilizujące stawy są podstawowym leczeniem zespołu Ehlersa-Danlosa.
- Chirurgia
Zabieg chirurgiczny lub zabieg chirurgiczny może być zalecany w celu naprawy stawów uszkodzonych przez powtarzające się zwichnięcia. Jednak skóra i tkanka łączna dotkniętego stawu mogą nie goić się prawidłowo po operacji.
Przeczytaj także : 6 rzeczy, które powodują niskie ciśnienie krwi
Można również zalecić operację w celu naprawy stawów uszkodzonych przez powtarzające się zwichnięcia. Jednak skóra i tkanka łączna dotkniętego stawu mogą nie goić się prawidłowo po operacji. Konieczna może być operacja w celu naprawy pękniętych naczyń krwionośnych lub narządów u osób z EDS typu naczyniowego.
